Latexmatratze 2in1

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Latexmatratze 2in1- Latexschaum bietet idealen Halt und ist ein antiallergisches Produkt. Die Latexmatratze 2in1 ist langlebig und komfortabel. Die Latexmatratze 2in1 ist langlebig und komfortabel.

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Beschreibung

Latexmatratze 2in1

Bequeme, doppelseitige Latexmatratze. Matratze mit 3 Zonen und einer Stärke von 9-10 cm je nach Größe. Latexschaum bietet idealen Halt und ist ein antiallergisches Produkt. Die Latexmatratze 2in1 ist langlebig und komfortabel. Mittelharte Matratze. Robuster Bezug für mehrmaliges Waschen. Bezug auf Basis moderner, atmungsaktiver Polyesterfasern. Neutrales Cover
  • gleichmäßiger Schaum auf Basis von Naturlatex (min. 20%) bei optimal gewählter Dichte und drei Härtezonen.
  • Dicke 9 cm (für Größe 160/70) und 10 cm (für andere Größen).
  • Bezug aus modernen, atmungsaktiven Polyesterfasern – mit weichem, seidigem Griff.
  • Gesteppter Bezug mit 300 Gramm antiallergischem, klimatisiertem, flauschigem Vliesstoff, zertifiziert nach Eko-Tex Standard 100.
  • Abnehmbarer, hygienischer Bezug – an drei Seiten mit Reißverschluss versehen – sorgt für die richtige Hygiene des Produkts.
  • Empfohlenes Waschen bei Temperaturen bis 60 ° C.
  • Produktzulassungen und Zertifikate: Medizinproduktklasse I, Eko-Tex Standard 100, Euro-Latex-Öko-Standard.
  • Matratzengewicht 8 kg (160/70 cm) – 14 kg (200/90). Höhe ca. 10 – 11 cm
  • Antiallergisches Produkt
  • ANWENDUNG: Kinderbetten, Kinder- und Jugendliegen sowie Etagenbetten mit höhenverstellbarer Schutzschiene
  • Maximale Belastung bis 80 kg, Alter ohne Einschränkungen.
  • HINWEISE: Doppelseitige, atmungsaktive, antiallergische, mittelharte H2-Matratze mit zwei Funktionsseiten. Empfohlener Lattenrost mit einem Sprossenabstand von 3-5 cm.

Medizinprodukteklasse I gemäß den Anforderungen der Richtlinie 93/42 / EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte, geändert durch die Richtlinie 2007/47 / EG PE und R E vom 5. September 2007 und harmonisierte Normen: PN-EN ISO 14971: 2012, PN-EN 1041 A 1: 2013-12, PN-EN ISO 15523-1: 2012. und das Gesetz vom 20. Mai 2010 über Medizinprodukte (Journal of Laws 2010 Nr. 107 Punkt 679) und die Verordnung des Gesundheitsministers vom 12. Januar 2011 über die grundlegenden Anforderungen und Verfahren für die Konformitätsbewertung von Medizinprodukten (Journal of Laws 2011) Nr. 16, Punkt 74). Die Produktkonformitätsbewertung wurde gemäß Anhang durchgeführt Nr. VII der Verordnung des Gesundheitsministers vom 12. Januar 2011 über die grundlegenden Anforderungen und Verfahren zur Bewertung der Konformität von Medizinprodukten.

Zusätzliche Information

Grösse:

160 x 70, 160 x 80, 160 x 90, 180 x 80, 180 x 90, 190 x 80, 190 x 90, 200 x 80, 200 x 90

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